SQP

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ISO9001
ISO 9001用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。
OHSAS18001
OHSAS18000职业健康安全管理体系是由英国标准协会（BSI）、挪威船级社(DNV) 等13个组织于1999年联合推出的国际性标准，它是组织（企业）建立职业健康安全管理体系的基础，也是企业进行内审和认证机构实施认证审核的主要依据。

体系认证咨询

G7认证
G7源于美国，在北美地区是非常流行的，随着G7在整个全球的不断推广，目前在整个印刷业界都有着很高的知名度，广泛的被各个国家的印刷企业所接受，并加以实际应用。
HACCP
BRC
AS9100
FSC-COC

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SQP

SQP验厂4色等级划分

1.绿色（85-100分）：大部分要求符合；2.黄色（71-84分）：中等风险的问题部分符合要求，必须于15日内提交纠正计划（CAP）要求英文填写，且需在180天后进行跟进审核；3.橙色（51-70分）低等标准，一般在90天后进行跟踪审核；4.红色（0-50分）非常低标准

SQP验厂评估标准

第1部分 - 管理层的支持和持续改善；第2部分 - 风险管理体系；第3部分 - 质量管理体系；第4部分 - 场地和设备管理；第5部分 - 产品控制；第6部分 - 产品侧试和产品功效宜称；第7部分 - 流程控制；第8部分 - 人员培训和资质能力

SQP验厂文件清单

SQP验厂的具体要求/标准与准备工作

最新SQP验厂评估标准

SQP验厂重点注意事项及常见不符合项

SQP验厂管理体系评估内容

1、公司的管理是否确定产品安全和质量目标；2、管理体系的审查是否至少每年一次；3、管理体系的审查是否包括以下项目的评价；4、审查期间是否传达商定的决定和行动有效针对适当的工作人员；5、采取的行动在允许的时间进程内执行；6、公司是否提供人员、基础设施、工作环境和财务支持这些资源，以确保有效的管理和执行工作。

SQP验厂风险管理系统评估

1.SQP验厂立法和安全要求；2.SQP验厂风险评估文件；3.SQP验厂风险评估的验证。

SQP验厂质量管理体系审核纲要

1.政策声明；2.一般文件要求；3.职责和权限；4.内部审计；5.采购，供应商和承包商验收和性能监测；6.顾客财产；7.纠正和预防措施；8.标识和可追溯性；9.产品撤回和产品召回事件；10.业务连续性计划；11.客户至上；12.投诉处理。

SQP验厂之工厂现场和设施管理

1.工厂位置及周边；2.工厂内部：工厂布局，生产流程和隔离；3.员工设施；4.清洁和卫生规范；5.垃圾/废物处置；6.害虫防治。

SQP验厂之产品控制

1.生产样品；2.产品包装材料；3.SQP验厂咨询-化学品控制；4.SQP验厂对处理特定材料的要求；5.SQP验厂标准之不合格材料控制；6.库存控制和产品发布；7.SQP验厂标准-产品运输，储存和配送要求。

SQP验厂标准之产品要求及产品测试

1.SQP验厂标准之产品要求；2.SQP验厂标准之产品测试

SQP验厂标准之过程控制

1.SQP验厂标准-生产前准备；2.SQP验厂对输入部件和原材料的控制；3.SQP验厂对产品成型的控制；等等。